Pharmena: 24 pacjentów pomyślnie zakończyło udział w badaniach fazy II nad 1‑MNA

Zwiększenie liczby pacjentów biorących udział w badaniach do 84 wiąże się z koniecznością uwzględnienia uczestników badań, którzy z różnych powodów formalnych lub merytorycznych nie będą mogli go ukończyć, podano.

"Projekt badawczy prowadzony jest w celu ustalenia efektywnej dawki potencjalnego leku oraz potwierdzenia braku działań niepożądanych. Pharmena ma w całości zapewnione finansowanie na całą II fazę badań klinicznych ze środków pozyskanych z emisji akcji serii D, która została przeprowadzona latem 2013 r." - czytamy w komunikacie.

Pod koniec marca Pharmena informowała, że w badaniach wzięło udział 49 pacjentów, w tym 19 pomyślnie je zakończyło.

Badania kliniczne nad 1-MNA prowadzi amerykańska spółka zależna Pharmeny, Cortria Corporation. Nadzór nad nimi sprawuje Montreal Heart Institute.

"Instytut ten nieraz już udowadniał, że jest w stanie efektywnie opiekować się nawet najbardziej skomplikowanymi i nowatorskimi projektami. A zatem z pewnością patrzymy w przyszłość i wierzymy w powodzenie naszych prac badawczych, będących pierwszym tego typem przedsięwzięciem na tak zaawansowanym etapie realizowanym przez polską spółkę za oceanem" - powiedział prezes Pharmeny Konrad Palka, cytowany w komunikacie.

Pharmena to spółka biotechnologiczna, której głównym obszarem działalności jest opracowywanie i komercjalizacja innowacyjnych produktów powstałych na bazie opatentowanej fizjologicznej i naturalnej substancji czynnej 1-MNA. Jest notowana na New Connect od 2008 r.

(ISBnews)