Niektóre partie Febrisanu są wycofywane z rynku. Sprawdź, czy nie masz tego leku w domowej apteczce
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu niektórych partii popularnego leku Febrisan. Jak się okazało, w przypadku niektórych serii tego leku występują nieprawidłowości dotyczące zawartości paracetamolu.
Decyzja została ogłoszona na stronie GIF 9 października. Informacja na temat nieprawidłowości pochodzi od samego producenta. Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma.
"W dniu 9 października 2017 r. do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu w. serii produktu leczniczego Febrisan. Decyzja została podjęta w związku ze stwierdzonymi niezgodnościami w zakresie zawartości paracetamolu" - czytamy w decyzji GIF.
Z aptek i hurtowni wycofywane są następujące serie leku Febrisan w postaci podłużnych saszetek:
Numer serii: 329304 data ważności: 11.2017
Numer serii: 331584 data ważności: 11.2017
Numer serii: 333899 data ważności: 12.2017
Numer serii: 344689 data ważności: 04.2018
Numer serii: 344670 data ważności: 04.2018
Numer serii: 351083 data ważności: 05.2018
Numer serii: 351067 data ważności: 05.2018
Numer serii: 351899 data ważności: 05.2018
Numer serii: 362513 data ważności: 08.2018
Numer serii: 363456 data ważności: 08.2018
Numer serii: 364475 data ważności: 09.2018
Numer serii: 373131 data ważności: 12.2018
Jak informuje Takeda Pharma, numer serii leku znajduje się na górnej ściance kartonika. Pacjent może zwrócić lek w trybie reklamacji w aptece na podstawie dowodu zakupu.
Producent leku wskazuje, że powodem wycofania z rynku jest niespełnienie wymagań jakościowych dotyczących zawartości paracetamolu, ale zapewnia, że wycofywane serie "nie stanowią zagrożenia dla zdrowia pacjentów".
Takeda Pharma Sp. z o.o. to polski oddział japońskiego giganta Takeda Pharmaceutical Company, największego japońskiego producenta leków.
