wycofanie leku

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Avonex. Powodem jest brak szczelności opakowania.

Syrop Ibufen Forte o smaku truskawkowym został wycofany ze sprzedaży. Chodzi o jedną serię leku - 031118 - z datą ważności do listopada 2020 r.

Tubka popularnej maści znika ze sklepów i aptek. Produkt ma wady. Decyzję w sprawie wycofania ze sprzedaży ogłosił właśnie Główny Inspektorat Farmaceutyczny.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię maści Curatoderm. Maść jest stosowana w leczeniu łuszczycy. GIF zdecydował się na ten krok po zawiadomieniu przez pełnomocnika firmy Almirall Hermal, że lek może mieć wadę jakościową.

Trzy różne zawiesiny stosowane w inhalacjach dróg oddechowych trzech różnych producentów zostały w czwartek wycofane z obrotu przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. W każdym z tych przypadków stwierdzono odstępstwo od parametrów leków.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii preparatu stosowanego u pacjentów hematologicznych Flexbumin. Powodem jest wyciek na zgrzewie opakowania.

Z aptek w całej Polsce muszą zniknąć dwie serie Toramide, popularnego leku na nadciśnienie, produkowanego przez Polpharmę. Okazało się, że nie spełniają wymogów jakościowych.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu siedmiu serii leku Ozurdex, który służy do leczenia obrzęku plamki oka. Powodem jest wykrycie zanieczyszczenie preparatu silikonem.

Partia produktu leczniczego stosowanego do wykonywania lewatywy został wycofany z obrotu przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Powodem jest niezgodny ze specyfikacją skład.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił wycofanie z obrotu na terenie całego kraju dziesięciu serii leku Pentaerythritol compositum, który jest stosowany przy chorobach serca.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serię tabletek przeciwbólowych Alka Prim, które są popularnym wśród Polaków sposobem na kaca.

Główny Inspektor Farmaceutyczny ogłosił wycofanie z obrotu dwóch serii leku Etamsylate. Powodem są możliwe nieprawidłowości jakościowe.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu partii produktu leczniczego Theophyllinum Baxter, który jest stosowany w leczeniu objawowym ostrych napadów duszności.

Z aptek i hurtowni farmaceutycznych w całej Polsce wycofywana jest cała partia leku Ircolon Forte na dolegliwości układu pokarmowego. Producent zauważył, że błędnie została oznaczona data przydatności do spożycia.

Lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego został całkowicie wycofany z obrotu w Polsce, ponieważ jego stosowanie zostało uznane przez Europejską Agencję Leków za zbyt niebezpieczne dla pacjentów.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zezwolił w poniedziałek na ponowne wprowadzenie do obrotu w Polsce dwóch leków, które pół roku temu zostały wycofane z rynku. Ryzyko, że nie spełniają norm jakościowych, zostało wykluczone.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej partii popularnego leku Febrisan. Jak się okazało, występują w niej nieprawidłowości dotyczące zawartości paracetamolu. To kolejny taki problem z produkowanym przez japońską Takedę lekiem w ostatnich miesiącach.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu niektórych partii popularnego leku Febrisan. Jak się okazało, w przypadku niektórych serii tego leku występują nieprawidłowości dotyczące zawartości paracetamolu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jedenastu serii tabletek Asmenol. To lek stosowany m.in. przez chorych na astmę. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Jak wyjaśnia GIF, "decyzja o wycofaniu została podjęta w związku ze stwierdzoną niezgodnością w zakresie parametru pH”.