Już po raz drugi w ciągu tygodnia Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu kilka serii syropu Flavamed. Tym razem zanieczyszczenie znaleziono w 6 seriach produktu.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Avonex. Powodem jest brak szczelności opakowania.
Tubka popularnej maści znika ze sklepów i aptek. Produkt ma wady. Decyzję w sprawie wycofania ze sprzedaży ogłosił właśnie Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię maści Curatoderm. Maść jest stosowana w leczeniu łuszczycy. GIF zdecydował się na ten krok po zawiadomieniu przez pełnomocnika firmy Almirall Hermal, że lek może mieć wadę jakościową.
Wady jakościowe dotyczące wyglądu i zawartości substancji czynnej są powodem wycofania z rynku dwóch serii popularnego środka na trądzik. Decyzję w tej sprawie ogłosił we wtorek Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Trzy różne zawiesiny stosowane w inhalacjach dróg oddechowych trzech różnych producentów zostały w czwartek wycofane z obrotu przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. W każdym z tych przypadków stwierdzono odstępstwo od parametrów leków.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii preparatu stosowanego u pacjentów hematologicznych Flexbumin. Powodem jest wyciek na zgrzewie opakowania.
Z aptek w całej Polsce muszą zniknąć dwie serie Toramide, popularnego leku na nadciśnienie, produkowanego przez Polpharmę. Okazało się, że nie spełniają wymogów jakościowych.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu siedmiu serii leku Ozurdex, który służy do leczenia obrzęku plamki oka. Powodem jest wykrycie zanieczyszczenie preparatu silikonem.
Leki na nadciśnienie zawierające produkowany w Chinach walsartan są rakotwórcze i muszą zostać wycofane z obrotu - uznała Europejska Agencja Leków. Lepiej ich jednak nie odstawiać od razu, bo ryzyko zachorowania na raka jest o wiele mniejsze niż ryzyko ataku serca.
Partia produktu leczniczego stosowanego do wykonywania lewatywy został wycofany z obrotu przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Powodem jest niezgodny ze specyfikacją skład.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił wycofanie z obrotu na terenie całego kraju dziesięciu serii leku Pentaerythritol compositum, który jest stosowany przy chorobach serca.
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu dziewięciu serii leku Amotaks. To popularny antybiotyk. Producent leku wyjaśnia, że wycofywane serie nie staowią zagrożenia dla bezpieczeństwa pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu partii produktu leczniczego Theophyllinum Baxter, który jest stosowany w leczeniu objawowym ostrych napadów duszności.
Z aptek i hurtowni farmaceutycznych w całej Polsce wycofywana jest cała partia leku Ircolon Forte na dolegliwości układu pokarmowego. Producent zauważył, że błędnie została oznaczona data przydatności do spożycia.
Lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego został całkowicie wycofany z obrotu w Polsce, ponieważ jego stosowanie zostało uznane przez Europejską Agencję Leków za zbyt niebezpieczne dla pacjentów.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zezwolił w poniedziałek na ponowne wprowadzenie do obrotu w Polsce dwóch leków, które pół roku temu zostały wycofane z rynku. Ryzyko, że nie spełniają norm jakościowych, zostało wykluczone.
Główny Inspektor Farmaceutyczny ogłosił decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch partii preparatu Desinobon, który jest stosowany w przypadku pacjentów cierpiących na nowotwór. Powodem tej decyzji jest zanieczyszczenie innym lekiem.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej partii popularnego leku Febrisan. Jak się okazało, występują w niej nieprawidłowości dotyczące zawartości paracetamolu. To kolejny taki problem z produkowanym przez japońską Takedę lekiem w ostatnich miesiącach.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu niektórych partii popularnego leku Febrisan. Jak się okazało, w przypadku niektórych serii tego leku występują nieprawidłowości dotyczące zawartości paracetamolu.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jedenastu serii tabletek Asmenol. To lek stosowany m.in. przez chorych na astmę. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
