Pharmena zakończy II etap badań klinicznych nad 1-MNA w październiku
Warszawa, 14.09.2015 (ISBnews) - Pharmena zakończyła badania ponad 70% pacjentów objętych II fazą badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym opartym na opatentowanej substancji czynnej 1-MNA, podała spółka.
"Według stanu na 11 września 2015 r. 46 pacjentów pomyślnie ukończyło badanie, co stanowi ponad 70% z planowanych do ukończenia badań osób. Celem spółki jest osiągnięcie pomyślnie ukończonych badań przez 64 pacjentów" - czytamy w komunikacie.
Firma przewiduje, że II etap badań klinicznych zakończy się w październiku, po przebadaniu wszystkich objętych nim pacjentów.
"Jesteśmy już bardzo blisko ukończenia bardzo ważnego etapu prac i coraz bliżej komercjalizacji jednego z naszych głównych projektów. Prace idą zgodnie z naszymi założeniami" - powiedział prezes spółki Konrad Pałka, cytowany w komunikacie.
Projekt badawczy prowadzony jest w celu ustalenia efektywnej dawki potencjalnego leku przeciwmiażdżycowego oraz potwierdzenia braku działań niepożądanych. Pharmena ma w całości zapewnione finansowanie na całą II fazę badań klinicznych ze środków pozyskanych z emisji akcji serii D, która została przeprowadzona w 2013 r.
Pharmena to spółka biotechnologiczna, której głównym obszarem działalności jest opracowywanie i komercjalizacja innowacyjnych produktów powstałych na bazie opatentowanej fizjologicznej i naturalnej substancji czynnej 1-MNA. Jest notowana na New Connect od 2008 r.
(ISBnews)