Trwa ładowanie...

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje lek z całego kraju. Powodem jest ulotka

Wycofywanych ma zostać kilkadziesiąt serii leku Flegafortan. Syrop ma zniknąć z aptek w całym kraju w trybie natychmiastowym. Okazało się, że do wielu partii leku dodano wadliwe ulotki. Taki błąd może być niebezpieczny dla zdrowia - uznaje Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje lek z całego kraju. Powodem jest ulotkaŹródło: 123RF
d2u6aj6
d2u6aj6

W natychmiastowym rygorze wycofane mają zostać wszystkie partie leku Flegafortan od numeru seryjnego 0123G aż po 0196G. Wszystkie serie mają datę ważności 01.2021 r. Producentem lekarstwa jest Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Przyczyną wycofania jest wadliwa ulotka, która została dołączona do tych serii lekarstwa. Znajduje się tam nieprawidłowy zapis co do zalecanego dawkowania leku. Z ulotki wynika, że dorośli i młodzież powinni stosować 10 ml syropu, trzy razy na dobę. Tymczasem powinno się stosować tylko 5 ml, trzy razy na dobę.

Wadliwa ulotka wskazuje też, że dzieci od 6 do 12 lat mają stosować 5 ml syropu. A powinny przyjmować najwyżej 2,5 ml.

Znany środek przeciwbólowy zwiększa ryzyko zawału i udaru. Zobacz wideo:

Jak podkreśla Główny Inspektor Farmaceutyczny Paweł Piotrowski, korzystanie z leku zgodnie z zaleceniami wadliwej ulotki może być niebezpieczne dla zdrowia.

d2u6aj6

Jak informuje producent na swojej stronie internetowej, lek Flegafortan w postaci syropu wskazany jest w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych przebiegających z utrudnionym wykrztuszaniem gęstej wydzieliny oskrzelowe.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

d2u6aj6
Oceń jakość naszego artykułu:
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.

Komentarze

Trwa ładowanie
.
.
.
d2u6aj6