Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje lek z całego kraju. Powodem jest ulotka
Wycofywanych ma zostać kilkadziesiąt serii leku Flegafortan. Syrop ma zniknąć z aptek w całym kraju w trybie natychmiastowym. Okazało się, że do wielu partii leku dodano wadliwe ulotki. Taki błąd może być niebezpieczny dla zdrowia - uznaje Główny Inspektor Farmaceutyczny.
W natychmiastowym rygorze wycofane mają zostać wszystkie partie leku Flegafortan od numeru seryjnego 0123G aż po 0196G. Wszystkie serie mają datę ważności 01.2021 r. Producentem lekarstwa jest Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Przyczyną wycofania jest wadliwa ulotka, która została dołączona do tych serii lekarstwa. Znajduje się tam nieprawidłowy zapis co do zalecanego dawkowania leku. Z ulotki wynika, że dorośli i młodzież powinni stosować 10 ml syropu, trzy razy na dobę. Tymczasem powinno się stosować tylko 5 ml, trzy razy na dobę.
Wadliwa ulotka wskazuje też, że dzieci od 6 do 12 lat mają stosować 5 ml syropu. A powinny przyjmować najwyżej 2,5 ml.
Czytaj też: Leki na nadciśnienie z chińskim walsartanem są rakotwórcze, ale lepiej ich nie odstawiać
Znany środek przeciwbólowy zwiększa ryzyko zawału i udaru. Zobacz wideo:
Jak podkreśla Główny Inspektor Farmaceutyczny Paweł Piotrowski, korzystanie z leku zgodnie z zaleceniami wadliwej ulotki może być niebezpieczne dla zdrowia.
Jak informuje producent na swojej stronie internetowej, lek Flegafortan w postaci syropu wskazany jest w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych przebiegających z utrudnionym wykrztuszaniem gęstej wydzieliny oskrzelowe.
Czytaj też: Gigantyczna kara UOKiK dla Aflofarmu. Polska firma zapłaci 26 mln zł za wprowadzanie konsumentów w błąd
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
