Selvita liczy na rozpoczęcie ostatniej fazy przedklinicznej SEL24 w marcu
Warszawa, 25.03.2015 (ISBnews) - Selvita liczy na podpisanie w ciągu najbliższych kilku dni umowy z partnerem, która pozwoli na rozpoczęcie ostatniej fazy badań przedklinicznych cząsteczki SEL24 jeszcze w marcu, poinformował prezes spółki Paweł Przewięźlikowski.
"Mamy nadzieję, że w ciągu kilku dni sfinalizujemy rozmowę z partnerem. Będziemy mogli w ciągu kilku dni rozpocząć finalny rozwój przedkliniczny cząsteczki" - powiedział Przewięźlikowski na konferencji prasowej.
"W przetargu oferty złożyło pięć podmiotów. Jesteśmy na etapie zaawansowanych rozmów z dwoma z nich" - dodał.
Ostatnia faza badań przedklinicznych, która polega m.in. na wyprodukowaniu partii leku onkologicznego na bazie cząsteczki i poddanie go kolejnym testom, poprzedzi zawarcie tzw. umowy partneringowej na badania kliniczne.
SEL24, czyli inhibitor Pim/FLT3 mający zastosowanie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej, ma być pierwszą cząsteczką z obecnie opracowywanych, dla której zostanie zawarty kontrakt partneringowy. Spółka oczekuje rozpoczęcia I fazy klinicznej w pierwszym półroczu 2016.
"Chcielibyśmy, żeby kontrakcie było kilka milionów złotych płatności z góry i kilkadziesiąt milionów dolarów w milestone'ach" - powiedział Przewięźlikowski zapytany o wartość potencjalnej umowy partneringowej na SEL24.
Do kluczowych projektów spółka zalicza także cząsteczkę SEL120, mającą zastosowanie w leczeniu raka jelita grubego i raka piersi. Rozpoczęcie badań klinicznych cząsteczki również planowane jest na 2016 r.
Selvita jest polską firmą biotechnologiczną działającą w obszarze odkrywania i rozwoju leków stosowanych w leczeniu chorób nowotworowych, chorób ośrodkowego układu nerwowego i chorób autoimmunologicznych. Zajmuje się również świadczeniem usług badawczo-rozwojowych i budową rozwiązań informatycznych wspierających projekty innowacyjne. Od 2011 roku Selvita była notowana na rynku NewConnect, zaś w grudniu 2014 r. spółka przeniosła notowania na rynek główny GPW.
(ISBnews)