GIF(strona 2/1)

Trzy różne zawiesiny stosowane w inhalacjach dróg oddechowych trzech różnych producentów zostały w czwartek wycofane z obrotu przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. W każdym z tych przypadków stwierdzono odstępstwo od parametrów leków.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał w obrotu jedną serię kropli do oczu Xaloptic Free. To znane krople zmniejszające ciśnienie wewnątrzgałkowe. Chodzi o serię 511017. Jej data ważności mija w czerwcu 2020 roku.

Sprzedaż jednej serii leku o nazwie DHEA Eljot, stosowanego w leczeniu dolegliwości związanych z andropauzą i menopauzą, została wstrzymana. Decyzję podjął Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Główny inspektorat farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży lek Thiogamma Turbo-Set. To specyfik, który zażywają chorzy na cukrzycę.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek w całym kraju leku na alergię Aerius. Chodzi o partię leku, który był opisany na opakowaniach po rumuńsku i bułgarsku.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował, że lek Clexane zostaje wstrzymany w obrocie. To efekt zgłoszenia się samego koncernu produkującego specyfik.

Jedna seria maści bornej - Acidum boricum 10 proc. została wycofana z obrotu. To popularny środek na stany zapalne skóry, egzemy, oparzenia czy niewielkie uszkodzenia naskórka.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu w obrocie leku Enema. To efekt zgłoszenia się do urzędu producenta. Ten stwierdził, że część partii towaru nie spełnia norm jakościowych.

W aptekach w całym kraju wstrzymano sprzedaż wszystkich serii Katadolonu, przeciwbólowego leku dla dorosłych.

Sprawdź, czy nie masz ich w apteczce. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu dwóch leków. Jeden to popularny środek na kaszel.

Cztery serie leku Ketotifen WZF zostały wycofane ze sprzedaży przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Bezzwłocznie mają zniknąć z aptek.

Z półek wszystkich sklepów, aptek i hurtowni w Polsce zniknie jedna seria Febrisanu - zadecydował Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Uwaga osoby po przeszczepie. Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje sprzedaż leku Cyclaid. Powód? Pomylono opakowania i dawki lekarstwa są źle opisane. A to może zaszkodzić w kuracji po przeszczepie.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku Prestozek Combi. Z powodu zbyt wysokiej zawartości substancji czynnych lek może działać silniej niż powinien. Z aptek i hurtowni zostanie wycofana cała seria preparatu z datą ważności do grudnia 2018 r.

Z obrotu wycofana została seria tabletek Mucosolvan. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jedenastu serii tabletek Asmenol. To lek stosowany m.in. przez chorych na astmę. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Pacjenci są proszeni o zwrot do aptek serii leku zawierającego epinefrynę: EpiPen Jr. i EpiPen Senior - poinformował w czwartek p.o. Głównego Inspektora Farmaceutycznego Zbigniew Niewójt.

Do GIF wpłynął protokół Narodowego Instytutu Leków, z którego wynika, że w przebadanej próbce leku z tej serii zawartość chlorowodorku ambroksolu była obniżona.

Główny Inspektor Farmaceutyczny w czwartek nakazał zaprzestania reklamy telewizyjnej leku Voltaren Max. Zdaniem GIF spot zawiera niezgodny z prawem przekaz, że tabletki nie są skuteczne w leczeniu bólu zwyrodnieniowego, skuteczny zaś jest reklamowany żel.

Fakt, że pacjenci nie dostaną odpowiedniego leku, stanowi zagrożenie dla ich zdrowia - powiedział we wtorek p.o. głównego inspektora farmaceutycznego Zbigniew Niewójt. GIF nakazał wycofanie trzech serii leku kardiologicznego Atram. W jego opakowaniach znalazła się inna substancja.