gif(strona 2/3)

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał w obrotu jedną serię kropli do oczu Xaloptic Free. To znane krople zmniejszające ciśnienie wewnątrzgałkowe. Chodzi o serię 511017. Jej data ważności mija w czerwcu 2020 roku.

Sprzedaż jednej serii leku o nazwie DHEA Eljot, stosowanego w leczeniu dolegliwości związanych z andropauzą i menopauzą, została wstrzymana. Decyzję podjął Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Główny inspektorat farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży lek Thiogamma Turbo-Set. To specyfik, który zażywają chorzy na cukrzycę.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje 38 serii leku Vanatex na nadciśnienie tętnicze. Powodem jest możliwe zanieczyszczenie w substancji czynnej.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował, że lek Clexane zostaje wstrzymany w obrocie. To efekt zgłoszenia się samego koncernu produkującego specyfik.

Jedna seria maści bornej - Acidum boricum 10 proc. została wycofana z obrotu. To popularny środek na stany zapalne skóry, egzemy, oparzenia czy niewielkie uszkodzenia naskórka.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu w obrocie leku Enema. To efekt zgłoszenia się do urzędu producenta. Ten stwierdził, że część partii towaru nie spełnia norm jakościowych.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż leków z substancją walsartan pochodzącą od chińskiego dostawcy - firmy Zhejiang Huahai Pharmaceutical. Ale nie każdy producent działający w Polsce bierze walsartan z tego źródła. Dlatego jedna z firm zapewnia: nasz lek jest bezpieczny.

Sprawdź, czy nie masz ich w apteczce. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu dwóch leków. Jeden to popularny środek na kaszel.

Cztery serie leku Ketotifen WZF zostały wycofane ze sprzedaży przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Bezzwłocznie mają zniknąć z aptek.

Z półek wszystkich sklepów, aptek i hurtowni w Polsce zniknie jedna seria Febrisanu - zadecydował Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obiegu popularnego leku przeciwbólowego Alka-Prim. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku Prestozek Combi. Z powodu zbyt wysokiej zawartości substancji czynnych lek może działać silniej niż powinien. Z aptek i hurtowni zostanie wycofana cała seria preparatu z datą ważności do grudnia 2018 r.

Z obrotu wycofana została seria tabletek Mucosolvan. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jedenastu serii tabletek Asmenol. To lek stosowany m.in. przez chorych na astmę. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Do GIF wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego - Warszawskich Zakładów Farmaceutycznych POLFA S.A. - w sprawie wycofania kropli. Powodem wniosku było uzyskanie w próbach archiwalnych wyników poza specyfikacją dla parametru: wygląd i przezroczystość roztworu.

Do GIF wpłynął protokół Narodowego Instytutu Leków, z którego wynika, że w przebadanej próbce leku z tej serii zawartość chlorowodorku ambroksolu była obniżona.

Główny Inspektor Farmaceutyczny w czwartek nakazał zaprzestania reklamy telewizyjnej leku Voltaren Max. Zdaniem GIF spot zawiera niezgodny z prawem przekaz, że tabletki nie są skuteczne w leczeniu bólu zwyrodnieniowego, skuteczny zaś jest reklamowany żel.

Fakt, że pacjenci nie dostaną odpowiedniego leku, stanowi zagrożenie dla ich zdrowia - powiedział we wtorek p.o. głównego inspektora farmaceutycznego Zbigniew Niewójt. GIF nakazał wycofanie trzech serii leku kardiologicznego Atram. W jego opakowaniach znalazła się inna substancja.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu partię popularnego antybiotyku o nazwie Taromentin. Lek stosowany jest głównie w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych.