Markowski zarządzał spółkami zajmującymi się doradztwem w zakresie finansowania, inwestycji przede wszystkim w sektorach farmaceutycznym i finansowym. Polak zastąpi Garego Littlejohna, czasowo pełniącego obowiązki prezesa.
"Powołanie dr Zbigniewa Markowskiego na stanowisko prezesa Helix BioPharma przyspieszy realizację ambitnych celów spółki. Niedawno zdecydowaliśmy o przeniesieniu części technologii do Polski - ten transfer jest kamieniem milowym w dalszym rozwoju innowacyjnej strategii leczenia nowotworów" - powiedział przewodniczący rady dyrektorów Sven Rohmann, cytowany w komunikacie.
Helix BioPharma Corp. podpisała 8 stycznia br. umowę licencyjną z Helix Polska w celu rozwoju terapii przeciwnowotworowych w Polsce.
"W ostatnim czasie Helix BioPharma informowała, że kolejną część swojego portfolio potencjalnych leków onkologicznych z platformy DOS47 będzie rozwijała w Polsce. Przeniesiona technologia dotyczy kandydata na lek v-DOS, który opiera się na innowacyjnej technologii leczenia guzów litych, w szczególności raka piersi oraz nowotworów płuc i jelita grubego. Transfer tej części technologii umożliwi przyspieszenie badań i doprowadzenie kandydata na lek v-DOS do końca fazy I/IIa badań klinicznych" - czytamy również w komunikacie.
Helix jest firmą z branży biofarmaceutycznej, specjalizującą się w dziedzinie leczenia nowotworów. Siedziba spółki mieści się w Toronto w Kanadzie, natomiast jej polski oddział w postaci spółki zależnej Helix Polska mieści się w Warszawie. Firma aktywnie rozwija innowacyjne produkty stosowane w profilaktyce i leczeniu chorób nowotworowych w oparciu o własne zastrzeżone technologie. Inicjatywy firmy, w zakresie opracowania leków, opierają się na dwóch innowacyjnych platformach technologicznych: DOS47, czyli innowacji w leczeniu złośliwych guzów litych oraz BIPHASIX, wykorzystywanej w leczeniu przedrakowych zmian szyjki macicy.
Helix BioPharma Corporation jest obecnie notowana na giełdzie w Toronto oraz we Frankfurcie. Strategia biznesowa spółki zakłada maksymalizację jej wartości poprzez rozwój L-DOS47 oraz innych kandydatów na leki w oparciu o platformę technologiczną DOS47, poprzez nadanie im statusu produktu fazy II badań klinicznych.
(ISBnews)
