GIS ostrzega przed suplementami diety. Zawierają substancję szkodliwą dla zdrowia

W suplementach diety należących zarówno do firmy Dr Vita, jak i Polski Lek wykryto tlenek etylenu (wyrażony jako suma 2-chloroetanolu i tlenku etylenu). GIS ostrzega, że jest to substancja szkodliwa dla zdrowia, a jej obecność w żywności w Unii Europejskiej jest niedozwolona.

W przypadku producenta Dr Vita Sp. z o.o., Olsztyn, ul. Sprzętowa 2, chodzi o produkty:

• "DR VITA Calcium z Vitaminą C o smaku malinowym" o numerach partii: 101161QY (data minimalnej trwałości 16.01.2023 r.) 101181QY (18.01.2023 r.);
• "DR VITA Multiwitamina + minerały" o numerach partii: 012021QY (02.12.2022 r.), 012022QY (02.12.2022 r.), 012023QY (02.12.2022 r.).

Zakwestionowane przez GIS produkty spółki Polski Lek Sp. z o.o., Wadowice, ul. Chopina 10 to:

• "Calcium Duo alergo z kwercetyną" o numerach partii: 012101QZ (10.12.2022 r.), 012102QZ (10.12.2022 r.), 012103QZ (10.12.2022 r.), 012111QZ (11.12.2022 r.), 012112QZ (11.12.2022 r.), 012113QZ (11.12.2022 r.);
• "Calcium z Vitaminą C o smaku cytrynowym" o numerach partii: 012031QY (03.12.2022 r.), 012032QY (03.12.2022 r.), 012033QY (03.12.2022 r.), 012041QY (04.12.2022 r.);
• "Calcium z Vitaminą C o smaku pomarańczowym" o numerach partii: 012043QZ (04.12.2022 r.), 012051QZ (05.12.2022 r.), 012052QZ (05.12.2022 r.), 012063QZ (06.12.2022 r.), 012071QZ (07.12.2022 r.), 012072QZ (07.12.2022 r.);
• "Calcium z Vitaminą C o smaku poziomkowym" o numerach partii: 011281QZ (28.11.2022 r.), 011301QZ (30.11.2022 r.), 011302QZ (30.11.2022 r.);
• "Plusssz 100% Multiwitamina + minerały" o numerach partii: 101123QY (12.01.2023 r.), 101131QY (13.01.2023 r.), 101132QY (13.01.2023 r.);
• "Plusssz Zizz tabletki musujące do ssania o smaku poziomkowym" o numerach partii: 012111Q3 (11.12.2022 r.), 012112Q3 (11.12.2022 r.), 012121Q3 (12.12.2022 r.).

Firma Dr Vita wycofuje zakwestionowane partie suplementów diety. Wszyscy odbiorcy zostali już poinformowani o zaistniałej sytuacji. "Spółka poinformowała o możliwości odesłania kwestionowanych suplementów diety do siedziby firmy w celu utylizacji" - czytamy. GIS prowadzi postępowanie wyjaśniające w tej sprawie.

Natomiast firma Polski Lek, po otrzymaniu informacji od Państwowej Inspekcji Sanitarnej "o niewłaściwej jakości jednej partii dostarczonego surowca, która została zgłoszona w ramach europejskiego systemu RASFF, podjęła natychmiastowe działania w zakresie wycofania wyżej wskazanych partii wyrobów gotowych wyprodukowanych z użyciem ww. partii surowca" - czytamy.

Organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej prowadzą postępowanie wyjaśniające w przedmiotowej sprawie. W związku z tą sytuacją wydały decyzje administracyjne nakazujące wycofanie z obrotu wyżej wskazanych partii produktów.

"Sytuacja związana z zanieczyszczeniem tlenkiem etylenu w zakresie składników mineralnych użytych w suplementach diety jest inna niż w przypadku składników roślinnych (np. mączka chleba świętojańskiego, czy ziarna sezamu). Jest niejednoznaczna i dlatego jest przedmiotem dyskusji na poziomie europejskim" - przekazała firma w komunikacie. - "W chwili obecnej, niezależnie od procesu wycofania wskazanych partii produktów z rynku, firma "POLSKI LEK" Sp. z o.o. będzie odwoływać się od tych decyzji" - czytamy.